顱內高壓是繼發(fā)性腦損傷的一個(gè)主要原因，其程度和持續時(shí)間已被證明與存活率、永久性功能障礙的程度有關(guān)，特別是當顱內體積—壓力曲線(xiàn)達到臨界點(diǎn)時(shí)，只要顱內體積發(fā)生少許變化，顱內壓就會(huì )急劇增高，加重腦移位與腦疝，發(fā)生中樞衰竭危象。因此臨床顱內壓（Intracranial pressure, ICP）的動(dòng)態(tài)監測就比較重要，是預防和控制顱內高壓、確定治療方案的基礎，同時(shí)也為臨床提供了一種客觀(guān)衡量成功治療的依據。到目前為止，各種臨床上的顱內壓監護方法與設備基本上都是有創(chuàng )的，這些有創(chuàng )性的測量方法和設備一般都較精確，但無(wú)一例外地是有創(chuàng )操作、使用麻煩且存在受感染的危險，需要專(zhuān)業(yè)人員解釋臨床數據，監護時(shí)間不能太長(cháng)，費用昂貴等缺陷。因此，顱內壓無(wú)創(chuàng )監測分析方法及設備為臨床顱內壓監測提供了一個(gè)比較好的選擇。
      近幾年市場(chǎng)上為了彌補顱內壓有創(chuàng )監護的不足出現的顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測設備均是使用單一方法，其通過(guò)找到某個(gè)檢測量的變化與顱內壓力變化的對應關(guān)系來(lái)間接實(shí)現顱內壓力的無(wú)創(chuàng )檢測。  據國內外相關(guān)文獻報道顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法有10余種之多，然而每一種顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法都有一定的適用范圍，而且顱內壓力的變化是由不同因素引起的綜合表征，僅通過(guò)一個(gè)或幾個(gè)量要實(shí)現顱內壓的準確檢測是非常困難的。按照美國醫療儀器促進(jìn)協(xié)會(huì )(AAMI)的規定，ICP監測儀器應該能在0-100mmHg范圍內連續輸出，精確度在0-20mmHg范圍內為±2mmHg；對于 20mmHg 以上的ICP，誤差為10%，而現有的大多數方法都遠遠落后于AAMI標準。因此，雖然顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測技術(shù)的研究已有相當長(cháng)的時(shí)間，且有一些方法已被證明是有臨床使用價(jià)值的，但真正符合臨床應用要求的ICP無(wú)創(chuàng )監測方法和設備的研究仍處在需要不斷提高和完善的階段，如何找到一個(gè)兼具足夠精度和可操作性的方法是實(shí)現臨床顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測的基礎。
     針對基于單一顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法的顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測分析儀的不足，我們在同一儀器平臺上綜合應用不同的顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法，通過(guò)融合不同顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測的參數來(lái)綜合判斷患者顱內壓的變化情況，實(shí)現顱內壓的無(wú)創(chuàng )檢測和分析，提高顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測精度和臨床適用性。

通過(guò)對顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法持續深入的研究，我們利用先進(jìn)的軟件技術(shù)、信號處理技術(shù)和建模技術(shù)，在同一儀器平臺上融合了多種顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測原理，新申請/獲權了1項美國發(fā)明專(zhuān)利、11項國內專(zhuān)利，在高等教育出版社出版了一本專(zhuān)門(mén)研究顱內壓無(wú)創(chuàng )檢測方法的著(zhù)作，研制成功JYH_ICP型顱內壓無(wú)創(chuàng )綜合檢測分析儀，實(shí)現顱內壓無(wú)創(chuàng )綜合檢測和分析，提升了產(chǎn)品性能，具有較高的檢測精度和臨床適用性。

該產(chǎn)品獲得了重慶市高新技術(shù)產(chǎn)品及國家重點(diǎn)新產(chǎn)品稱(chēng)號，成為高新企業(yè)！